Investing.com — Mineralys Therapeutics Inc (NASDAQ:MLYS) hisseleri, hipertansiyon ve kronik böbrek hastalığı olan hastalarda lorundrostat için Faz 2 Explore-CKD denemesinden olumlu sonuçlar açıklamasının ardından yüzde 7,9 yükseldi.
Deneme, birincil hedefine ulaştı. Plaseboya kıyasla sistolik kan basıncında klinik olarak anlamlı 7,5 mmHg’lik bir düşüş gösterdi. Bu sonuç istatistiksel olarak oldukça anlamlıydı (p=0,0024). Ayrıca ilaç, böbrek fonksiyonunun önemli bir göstergesi olan idrar albumin-kreatinin oranında (UACR) plaseboya kıyasla yüzde 25,6’lık bir azalma sağladı (p=0,0015).
Günde bir kez 25 mg lorundrostat, olumlu bir güvenlik profili gösterdi. Lorundrostat tedavisi sırasında sadece iki denek (yüzde 3) tedaviden kaynaklanan ve ilacın kesilmesine yol açan yan etkiler yaşadı. Deneme, tahmini glomerüler filtrasyon hızında (eGFR) beklenen düzeyde hafif bir düşüş gösterdi. Bu etki, diğer renin-anjiyotensin-aldosteron yolağı inhibitörleriyle görülen etkilere benzerdi.
Mineralys’in CEO’su Jon Congleton şöyle dedi: “Explore-CKD denemesi, lorundrostatın hipertansiyon tedavisinde klinik olarak anlamlı etkiler gösterdiğini kanıtlayan dördüncü deneme oldu. Başarılı pivot denemeler olan Launch-HTN ve Advance-HTN ile devam eden açık etiketli uzatma denemesi, planlanan NDA başvurumuz için temel paketi oluşturuyor.”
Çapraz geçişli deneme, böbrek fonksiyonu bozulmuş KBH hastalarında bir sodyum-glikoz kotransporter 2 inhibitörü ve anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü veya anjiyotensin reseptör blokeri içeren arka plan tedavisine eklenen lorundrostatı değerlendirdi.
Bu son veriler, pivot Faz 3 Launch-HTN denemesi dahil olmak üzere, kontrolsüz hipertansiyonda lorundrostatın üç tamamlanmış denemesinden elde edilen önceki olumlu sonuçlara eklendi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
